节点文献

特发性肺纤维化治疗新进展

New progress in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。

【作者】 雷凯春； 岳红梅； 周婷婷；

【Author】 LEI Kaichun;YUE Hongmei;ZHOU Tingting;

【通讯作者】 岳红梅;

【机构】 平煤神马医疗集团总医院呼吸内科； 兰州大学第一医院呼吸内科； 兰州大学第二医院呼吸内科；

【摘要】 <正>特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因未明的慢性间质性肺疾病（interstitial lung diseases,ILD）,进行性纤维化过程引起肺结构和功能的广泛改变。IPF是ILD中最常见的类型,按照目前的诊断标准,估计年发病率为（0.22～8.8）/10万人。IPF 5年生存率为20%～25%。因此,IPF被称为不是癌症的癌症[1]。

【关键词】 特发性肺纤维化； 纤维化过程； 治疗新进展； interstitial； 肺移植； 生存率； 成纤维细胞； 氧疗； 急性加重； 抗纤维化治疗；
  • 【文献出处】 中国呼吸与危重监护杂志 ,Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine , 编辑部邮箱 ,2019年02期
  • 【分类号】R563
  • 【被引频次】19
  • 【下载频次】1009
打印本页
节点文献中：