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圆锥动脉干畸形遗传学研究
The Genetic Study of Conotruncal Heart Defects
【作者】 李建荣；
【作者基本信息】 中国协和医科大学 ， 心血管外科学， 2006， 博士
【摘要】 第一部分 非综合征性圆锥动脉干畸形中染色体22q11.2缺失调查 [目的] 调查中国人非综合征性圆锥动脉干畸形患者染色体22q11.2微缺失发生情况。 [方法] 运用荧光原位杂交方法对36名非综合征性圆锥动脉干畸形患儿血液标本染色体22q11.2微缺失进行检查，其中男性23例、女性13例，年龄2.74±2.50岁(0.03-11.00岁)，病种为法乐氏四联征21例、右室双出口9例、先天性校正性大动脉转位1例、肺动脉闭锁合并室间隔缺损1例、完全性大动脉转位4例。探针为N25／N85A3探针。 [结果] 3名患儿(8.33％)存在染色体22q11.2微缺失，其中2例为法乐氏四联征，1例为右心室双出口合并肺动脉狭窄。 [结论] 染色体22q11.2微缺失为部分非综合征性圆锥动脉干畸形患者的致病原因。 第二部分 短串联重复序列基因分型行22q11.2缺失调查的方法学研究 [目的] 研究短串联：重复序列基因分型染色体22q11.2微缺失筛查方法的可行性。 [方法] 研究对象同第一部分。选取22q11.2中D22S1638、D22S1648、D22S941、D22S944、D22S1623、D22S264、D22S311、D22S1709等8个短串联重复序列，通过PCR方法对该8个短串联重复序列进行基因分型。计算各短串联重复序列杂合度和纯合度以及按杂合度大小依次引入短串联重复序列后不同短串联重复序列组合纯合状态发生率和与FISH相比染色体22q11.2微缺失诊断特异性。 [结果] 各短串联重复序列杂合度、纯合度分别为：D22S1638 0.3333 0.6667、D22S1648 0.4848 0.5152、D22S941 0.3333 0.6667、D22S944 0.2424 0.7576、D22S1623 0.4545 0.5455、D22S264 0.6061 0.3939、D22S311 0.4545 0.5455、D22S1709 0.0606 0.9394；按杂合度大小依次引入短串联重复序列D22S264、
【Abstract】 Section 1 22q11.2 Deletion In Patients With Conotruncal Heart DefectsObjective: To study the incidence of chromosome 22q11.2 deletion in Chinese pediatric non-syndromic conotruncal heart defects patients.Methods: A total of 36 Chinese pediatric non-syndromic conotruncal heart defects patient (21 with tetralogy of fallot, 9 with double outlet right ventricle, 1 with pulmonary artery atresia with ventricular septal defect, 1 with congenitally corrected transposition of the great arteries and 4 with transposition of the great arteries), 13 females and 23 male ranging in age from 0.03 to 11 years, were included in our study. We did fluorescence in-situ hybridization with N25/N85A3 probe to find the chromosome 22q11.2 deletion in peripheral blood cells of patients.Results: 3 patients (8. 33%), 2 with tetralogy of fallot and 1 with double outlet right ventricle, have chromosome 22q11.2 deletion.Conclusion: Chromosome 22q11.2 deletion is an important cause of non-syndromic conotruncal heart defects.Section 2Genotyping Of Short Tandem Repeat In Detection Of 22q11.2DeletionObjective: To explore an economical and efficient approach for molecular detection of chromosome 22q11.2 deletion.