【作者】 曾涛；

【导师】 陈立功；

【作者基本信息】 天津大学 ， 药物化学， 2004， 硕士

【摘要】 本文以苯甲醚和间苯二甲醚为原料，通过傅－克酰基化、黄鸣龙还原、哈沃斯环合等反应，分别以71.4％和 61.2％的总收率合成了7－甲氧基－1－四氢萘酮和5，7－二甲氧基－1－四氢萘酮。在此基础之上对1，4－丁内酯与间苯二甲醚的反应进行研究，建立了以1，4－丁内酯为原料一步合成5，7－二甲氧基－1－四氢萘酮的的新的合成方法。同时以苯甲醚为原料以80.1％的收率合成了6－（4－甲氧基）苯基－3（2H）－哒嗪酮，并对每步反应的工艺参数进行了优化。更多还原

【Abstract】 7-Methoxy-1-tetralone and 5,7-dimethoxy-1-tetralone were synthesised through Friedel-Crafts acylation、Huangminlon modified Wolf-Kishner reduction and Harwoth cyclization from methoxybenzene and 2,4-dimethoxybenzene in 71.4% and 61.2% yield respectively. The reaction between methoxybenzene and 1,4-lactone was examined and a new methodology for synthesis of 5,7-dimethoxy-1-tetralone was established. Furthermore, 6-(4-methoxy)-phenyl- 3(2H)-pyrridazinone was obtained from methoxybenzene in 80.1% yield, the process parameters were opimezed.更多还原