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特发性肺纤维化治疗新进展

New progress in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis

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【Author】 LEI Kaichun;YUE Hongmei;ZHOU Tingting;

【通讯作者】岳红梅;

【机构】平煤神马医疗集团总医院呼吸内科；兰州大学第一医院呼吸内科；兰州大学第二医院呼吸内科；

【摘要】 <正>特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因未明的慢性间质性肺疾病（interstitial lung diseases,ILD）,进行性纤维化过程引起肺结构和功能的广泛改变。IPF是ILD中最常见的类型,按照目前的诊断标准,估计年发病率为（0.22～8.8）/10万人。IPF 5年生存率为20%～25%。因此,IPF被称为不是癌症的癌症^[1]。更多还原

【关键词】特发性肺纤维化；纤维化过程；治疗新进展； interstitial；肺移植；生存率；成纤维细胞；氧疗；急性加重；抗纤维化治疗；

【文献出处】中国呼吸与危重监护杂志 ,Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine , 编辑部邮箱 ,2019年02期

【分类号】R563
【被引频次】19
【下载频次】1009

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