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制药洁净区检测中所见问题分析

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【作者】 徐杰远； 王翠娟； 田风文；

【机构】 临沂市药检所； 临沂市人民医院； 临沂市人民医院；

【摘要】 <正> 按照药品生产管理规范的要求,药厂和医院制剂室生产配制制剂的场所,都必须达到一定级别的空气洁净度,以控制制剂环境空间的尘埃粒子和细菌数。为强化监督管理,我市药品监督员对药厂和医院灭菌制剂室进行定期净化检测,近几年的检测结果表明,达到要求的不足50％。造成净化结果不理想的主要原因为:

【关键词】 洁净区； 药品监督员； 尘埃粒子； 空气洁净度； 灭菌制剂； 医院制剂室； 细菌数； 问题分析； 环境空间； 生产管理；
  • 【文献出处】 山东医药工业 ,Shangdong Pharmaceutical Industry , 编辑部邮箱 ,1997年05期
  • 【分类号】TQ460
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