【作者】 谢永新；

【导师】 梁永民； 刘雪原；

【作者基本信息】 兰州大学 ， 有机化学， 2009， 博士

【摘要】 本论文主要研究了通过亲电诱导来合成一些杂环化合物，内容主要包括以下四部分：第一章：主要描述亲电环化反应的历史，进展，以及它在最近几年里的发展特点，趋向和未来发展方向。第二章：主要介绍了我们通过格氏反应、消除、环氧化反应合成一些炔基环氧化合物，然后通过亲电环化生成呋喃衍生物，产率高，温度低，这些化合物再通过Sonogashira/Heck偶联反应合成一些复杂的药物中间体和绿色环保的有机物。第三章：主要介绍了我们通过对酯胺化，再引入三元环，格氏反应合成底物，通过亲电诱导意外的生成了吡喃衍生物，立体选择性好、产率高、体系温、环境友好。第四章：主要介绍了亲电环化在1，3环加成反应中的实际应用。我们通过亲电环化的特点、机理和环加成的基本条件，合成了一些炔烯醛的底物，通过碘卡宾中间体，1、3环加成合成了桥氧多环化合物。我们首次实现了利用非金属来合成此类化合物。大大降低了合成成本，减少了环境污染。为合成此类化合物提供了新思路。更多还原

【Abstract】 The thesis will to studies the synthesis of some heterocyclic compound viaelectrophilic cyclization.It mainly contists of the following four parts.PartⅠ:In this part we make a summary about the history、develop、tendency of theelectrophilic cyclization reaction..PartⅡIn this part we mainly introduce to synthesis furan derivations through electrophiliccyclization of the proparylic oxirane compound.we get to highly yields in roomtemperature and It is very friendly to environment, even we use it to synthesis somecomplex drugs and organics intermediate.PartⅢIn this part we introduced that synthesis of polysubstituted indopyran viaelectrophilic cyclization.this reaction are occur under mild condition and gain veryhigh yields.this occurance of pyran group in both natural product and pharmaceuticalsconfer important value to this study.PartⅣIn this part we introduced the application of electrophilic cyclization in the 1,3cyclic-addition.we synthesis some poly-cyclic compounds via a new method.thismethod make the synthesis cost down quickly and friendly to the environment.更多还原