基于网络药理学的艾迪注射液治疗胃癌作用机制研究

【摘要】 目的 探讨艾迪注射液治疗胃癌的潜在活性成分与可能的作用机制。方法 通过TCMSP、DisGeNET、GeneCards等数据库获取艾迪注射液中的活性成分和胃癌的相关靶点。把二者的交集靶点导入STRING数据库中进行PPI网络分析，将分析结果导入Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络图。同时使用该软件构建艾迪注射液化学成分-靶点网络图、成分-靶点-疾病网络图、药物-成分-靶点-通路网络图。通过Metascape数据库，对关键靶点进行基因本体(gene ontology, GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析。使用AutoDockTools软件对关键靶点与艾迪注射液中的与其相对应的活性成分进行分子对接验证。结果 筛选得到艾迪注射液中的23个活性化合物、273个化合物相关靶点、165个化合物与疾病交集靶点，其中艾迪注射液治疗胃癌的关键基因有TP53、HSP90AA1、STAT3、SRC、JUN、AKT1、RB1、HDAC1、ESR1。对PPI富集分析总共得到3202条GO功能条目与165条KEGG通路。在GO功能条目中，包括2798条生物过程(BP)相关条目，146条细胞成分(CC)相关条目，258条分子功能(MF)相关条目。分子对接结果表明cantharidin、formononetin、astragaloside IV、ginsenoside-Rb1等化合物与TP53、ESR1、JUN、STAT3、HSP90AA1、RB1等有较好的结合活性。结论 艾迪注射液治疗胃癌是基于多成分、多靶点、多通路的作用机制，该研究为下一步相关机制的实验研究提供了理论基础。更多还原